Família

‘Queríamos adotar um bebê com síndrome de Down’, disse o primeiro casal indiano a fazê-lo

Três anos atrás, Kavita e Himanshu deram as boas-vindas ao bebê Veda em suas vidas. Aqui, eles falam sobre criá-la, lutar contra o estigma e tornar a jornada parental o mais normal possível.

Primeiro casal de índios a adotar uma criança com síndrome de Down, Veda Baluni Kaktwan, síndrome de Down, paternidade, adoção, expresso indiano, notícias expresso indianoA decisão de adotar uma criança com necessidades especiais veio de Kavita e seu marido Himanshu Kaktwan em 2016, quando visitaram os EUA. (Fonte: Instagram @extrachromieveda)

Mesmo antes de se casar, Kavita Baluni Kaktwan sabia que queria ser mãe para uma menina. Mas essa criança não seria biológica. Ela queria adotar e dar a ela um lar e toda a alegria do mundo.

Quando os pais de Veda Baluni Kaktwan, de quatro anos, se casaram em 2012, mal sabiam que ela mudaria suas vidas e os tornaria os pais mais felizes do mundo. Em 2017, quando ela entrou em suas vidas aos 16 meses de idade, Veda fez deles o primeiro casal indiano a adotar um bebê com síndrome de Down. Três anos depois, enquanto a família celebra o aniversário de adoção em 30 de maio, Kavita conversa com indianexpress.com sobre a viagem.

A adoção era um sonho meu, desde a adolescência. Não estava interessado em ter um filho biológico. Isso é algo que eu disse ao meu marido antes do casamento. Ele sempre foi feminista, e eu sabia disso quando o conheci por meio de um casamento arranjado que não seríamos um casal comum e há uma razão para nos conhecermos. Quando contei meus planos, ele pediu três dias para processá-los. E então ele disse que não há absolutamente nada de errado com o plano; ele estava no jogo. Ele disse que quando adotarmos uma criança no futuro, será uma menina, lembra o morador de Ghaziabad.

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Seu filho tem muita sorte de ser adotado. Você fez um trabalho incrível ao adotá-la. . Por favor, PARE de ligar ou dizer às crianças que foram adotadas que elas têm SORTE. . Cada criança merece um lar, pais e um ambiente seguro para crescer. . Não somos salvadores aqui. . Crianças que são adotadas não precisam se sentir gratas ou sortudas. —————————————————————————— A adoção será um tabu na Índia até o momento em que as pessoas simpatizarão com as crianças que são adotadas chamando-as de sortudas e esperançosas eles devem ser gratos por isso. Isto é errado… . Passar por traumas ou momentos difíceis desde cedo, sem os pais quando você mais precisa deles não os torna sortudos, NEM entrar em uma família. . Nós somos os sortudos, estamos gratos por ela nos ter escolhido como seus pais e temos o privilégio de ser seus pais. . Então, da próxima vez, diga aos pais que seu filho é forte, lindo, corajoso, corajoso, tudo menos SORTE. . #LetsLearnAboutAdoption. . . . . . #changingperceptions #breakingthestigma #adoptionawareness #meetthedetermined #wecouldhavemissedthis #lovemakesafamily #learningwithveda #adoptivemom #adoptionislove #theluckyfew #meetthedetermined #extrachromosome #blessedwiththebest # trisomy21 #diversityandinclusion #adoptionisbeautiful #morealikethandifferent #adoptionislove #motherhoodintheraw #downsyndromeadoption #downsyndromeawareness #adoptionrocks #changingthefaceofbeauty #breakingstereotypes #specialneedsadoption #estarmanidade #destino perfeito #síndrome de upright # não mudaria nada

Uma postagem compartilhada por Kavita Baluni (@learningwithveda) em 21 de fevereiro de 2020 às 20h09 PST

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A decisão de adotar uma criança com necessidades especiais , porém, veio para Kavita e seu marido Himanshu Kaktwan em 2016, quando visitaram os EUA. Lá, aprenderam sobre crianças com síndrome de Down, e o casal achou melhor adotar uma menina com essa condição. Na Índia, existe um estigma associado à deficiência e, para crianças com necessidades especiais, a espera é mais longa. Achamos melhor adotá-los e proporcionar um ambiente, um lar e atender a todas as suas necessidades físicas e médicas, explica ela. Ela acrescentou: Quando adotamos o Veda, já estávamos casados ​​há cinco anos. Nossas respectivas famílias ficaram chateadas porque não teríamos filhos. Sempre que conversávamos com eles sobre adoção, eles ficavam incomodados. Então, não discutimos isso com eles. Quando meu marido e eu adotamos Veda, eles não ficaram felizes e acreditaram que uma criança com necessidades especiais arruinaria nossas vidas. Mas estávamos determinados a fazer isso pelo bebê, e não por nós mesmos.

Os Kaktwans são pais não escolarizados , que têm ensinado Veda em casa. Não acreditamos na educação formal. Cada criança é diferente, aprende de forma diferente. O ritmo deles também é diferente. Então, Veda decide o que ela quer fazer. Meu dia começa tomando café da manhã e fazendo atividades com ela. Ela adora regar plantas e pintar. Também envolvemos fonoaudiologia enquanto ela realiza suas atividades. Nós subimos e descemos as escadas para fortalecer seus músculos, e esta é basicamente nossa rotina diária, Kavita compartilha, acrescentando que o marido Himanshu é um pai igualmente envolvido.

Kavita diz que nunca buscou aceitação social e, portanto, nunca deu importância às opiniões da sociedade. Mas os pais tiveram que enfrentar algumas provocações. Veda é super minúsculo. Ela foi encarada e envergonhada por usar óculos. As pessoas dizem coisas como: ‘ itni chhoti hai, chashma laga hai, iska kya hoga ... 'Mas, eu os corrijo dizendo que não há necessidade de dizer essas coisas na cara dela; ela é apenas uma criança. Eles ficam ofendidos. Mas, de outra forma, apenas recebemos amor.

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Há três anos, conhecemos nossa filha. . O dia em que nossas vidas mudaram para sempre. Nós a amamos ainda mais quando a vimos. Um bebê minúsculo, calmo e sonolento, com um lindo sorriso e olhos brilhantes, chegou com um zelador. Foi mágico. Uma pessoa como eu que nunca quis ser mãe, que escolheu ser mãe de uma criança com síndrome de Down, ficou assustada e feliz ao mesmo tempo. . Sem dúvida, a vida tinha grandes planos para mim. Eu iria experimentar a beleza, a alegria, a perda e a dor da adoção. É meu privilégio que ela me escolheu para ser sua mãe. . Ficamos muito felizes e empolgados em conhecê-la, sem ter ideia do que vai acontecer a seguir. . Achamos que levaria meses em outras formalidades, mas nos disseram que ela está legalmente livre e pode ir para casa com você em dois dias. O que!!! Nossa casa não estava pronta, temos que comprar itens essenciais para bebês. Não estávamos preparados, mas assinamos a carta de aceitação e a visitamos novamente por alguns dias, passamos mais algum tempo com ela e depois deixamos nosso filho com o coração pesado no orfanato por mais uma semana. Viajamos novamente em uma semana para trazê-la para casa️. . . . . . . . . #wecouldhavemissedthis #extrachromieveda #theluckyfew #meetthedetermined #lovemakesafamily #extrachromosome #blessedwiththebest # trisomy21 #adoptivemom #morealikethandifferent #warriorprincess #letslearnaboutadoption #adoptionisbeautiful #adoptionrocks #downsyndromeadoption #adoptionjourney #downsyndrome #adoptionstory #downsyndromeawareness #realmotherhood #indianadoption #thisismotherhood #changingthefaceofbeauty #advocatelikeamother #downrightperfect #upsyndrome #lifeisbetterwithyou #wouldntchangeathing #daughtergoals #documentar a maternidade

Uma postagem compartilhada por Kavita Baluni (@learningwithveda) em 20 de maio de 2020 às 4h36 PDT

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Os desafios

Os desafios que Kavita e Himanshu enfrentaram eram muitos. Mas eles lamentam não terem recebido nenhum apoio familiar nos primeiros dias. Kavita diz que nunca pediu ou esperava por isso, mas ela também nunca conseguiu. Quando Veda voltou para casa, eu não tinha ninguém. Ninguém a acolheu. Eu entendi que estávamos por nossa conta. E embora não estivéssemos procurando nenhuma ajuda, queríamos algum apoio emocional. Felizmente, meu marido trabalhou em casa nas primeiras semanas, pois havia tirado licença paternidade. Também levamos algum tempo para entender nosso filho. Ela tinha problemas médicos e emocionais, e nós lidamos com isso por conta própria, diz ela.

Kavita diz que uma criança, quando adotada, precisa de muito amor. Eles precisam de toque físico e carinho, porque podem ter passado por algum tipo de trauma. E como um novo pai, ninguém diz isso a você, diz ela. Os primeiros meses voaram com visitas ao hospital e exames médicos. Kavita diz que ainda se sente magoada.

Agora eles a amam. Eles ligam para ela todos os dias. Eles não podem mais viver sem ela. Mas, é por causa do Veda que essa mudança aconteceu. Ela é uma criança tão incrível que é difícil para alguém não amá-la. Ela tem apenas amor e bondade para dar. Meus sogros, quando a conheceram, se apegaram a ela. No entanto, temos alguns limites. Eu digo a eles que eles não podem falar sobre certas coisas na frente dela, ou mostrar qualquer simpatia, Kavita comenta.

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Me- Vedu, posso tirar uma foto sua? Veda- Ya..e começou a posar. Eu- Onde ela aprendeu isso. . . . . . . #wecouldhavemissedthis #learningwithveda #theluckyfew #meetthedetermined #lovemakesafamily #extrachromosome #blessedwiththebest # trisomy21 #lovedoesntcountchromosomes #adoptivemom #morealikethandifferent #warriorprincess #adoptionisbeautiful #adoptionrocks #downsyndromeadoption #downsyndrome #futuremodel #downsyndromeawareness #realmotherhood #indianadoption #changingthefaceofbeauty #advocatelikeamother #downrightperfect #upsyndrome #lifeisbetterwithyou #wouldntchangeathing #daughtergoals #documenting maternidade

Uma postagem compartilhada por Kavita Baluni (@learningwithveda) em 28 de maio de 2020 às 4h33 PDT

Personalidade de Veda

Kavita diz que em alguns dias, ela sente que está morando com um adolescente, e não com uma criança de quatro anos. Ela é calma, mas às vezes também é mandona. Veda é uma criança paciente e gentil. As pessoas a amam até nas redes sociais. Talvez seja porque meu marido e eu estivemos envolvidos com ela desde o primeiro dia. Ela tem suas próprias opiniões. Sempre demos a ela a agência.

Para outros pais, gostaria de dizer que tratem seu filho como uma criança. Pessoas que têm filhos com deficiência têm dificuldade em obter aceitação. Em primeiro lugar, você não precisa aceitá-los. Eles são apenas crianças. Sempre digo às pessoas que tratem seus filhos como indivíduos - eles não estão acima ou abaixo de você. Também acho que as pessoas deveriam começar a celebrar as diferenças. As pessoas com deficiência não têm que ser aceites, têm que ser incluídas, conclui.

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